2.1. Ogrzewano przez 10 min. w 96°C. 3.2. Pobierano 1 μl do reakcji PCR. 4.3. Wstępną denaturację w reakcji PCR wydłużano do 10 pasztet przepis min. 3.9.121.1.1 Przygotowanie DNA do sekwencjonowania 1. Zwirowano 3ml hodowli zawierającej plazmidowe DNA. 2. Osad zawieszano w buforze GTE z dodatkiem RNAzy przekąski. 3. Następnie roztwór poddawano lizie przy pomocy 1% SDS z dodatkiem 0,2M NaOH. Denaturowano DNA przy pomocy dania z makaronu 7,5M octanu amonu. Całość wirowano.